Enligt avtalet erhåller licenstagaren — ett privatägt bioteknikföretag baserat i USA med en utvecklingspipeline fokuserad på ADC-terapier — en global, icke-exklusiv licens till Genovis patentportfölj avseende EndoS2-enzymet och relaterade användningsmetoder. Licensen ger rätt att forska, utveckla, tillverka och kommersialisera ADC-produkter inom samtliga terapeutiska indikationer och omfattar flera ADC-program.

Avtalet ger Genovis rätt till en initial betalning samt milstolpebetalningar. I linje med licenstagarens modell, som omfattar flera ADC-program, utgår ersättning vid definierade utvecklings- och kommersiella framsteg i stället för löpande royalties. För varje program som når kommersialisering kan Genovis erhålla upp till cirka 20 miljoner USD i totala betalningar.

“Det här avtalet är en stark bekräftelse på värdet av vår EndoS2-baserade enzymteknologi inom det snabbt växande ADC-området. Precisionsstyrda konjugationsteknologier får en allt viktigare roll i utvecklingen av nästa generations ADC:er, och vi är stolta över att stödja ett dedikerat ADC-fokuserat bolag i arbetet med att föra sin pipeline framåt” säger Fredrik Olsson, VD på Genovis.

EndoS2 är ett IgG-specifik endoglykosidas som selektivt klyver N-glykaner från Fc-regionen på IgG-antikroppar.Detta möjliggör precis konjugering av aktiva substanser och produktion av homogena ADC:er med en väldefinierad DAR (Drug-to-Antibody Ratio) – en avgörande kvalitetsfaktor för både säkerhet och effekt i ADC-terapier. ADC:er är en av de snabbast växande läkemedelsklasserna inom onkologi, med en robust global klinisk pipeline och flera redan godkända produkter.

Samarbetet kombinerar Genovis expertis inom utveckling av högpresterande molekylära verktyg med Single Cell Discoveries omfattande erfarenhet av RNA-sekvensering och genuttryck (transkriptomik). Genom partnerskapet möjliggör bolagen snabba och känsliga RNA-analyser för forskarvärlden, vilket bidrar till mer heltäckande mekanistiska insikter och effektivare identifiering av nya läkemedelsmål.

SEQURNA® Thermostable RNase Inhibitor är utformad för att effektivisera arbetsflöden inom RNA-sekvensering samtidigt, som den förbättrar kvaliteten i sekvenseringsbibliotek och minskar batchvariationer. Dess termostabila egenskaper säkerställer robust skydd av RNA-integritet i krävande molekylärbiologiska tillämpningar.

“Partnerskapet med Genovis stärker Single Cell Discoveries’ ambition att erbjuda ledande transkriptomikverktyg till forskare och läkemedelsutvecklingsteam världen över. Vi ser fram emot att fortsätta leverera hög känslighet och god skalbarhet till våra discovery-tjänster”, säger Mauro Muraro, vd för Single Cell Discoveries.

“Vi är stolta över att inleda detta strategiska samarbete med Single Cell Discoveries. Tillsammans stärker vi innovation, prestanda och tillförlitlighet i arbetsflöden för transkriptomik och kan därigenom bättre stödja forskning och läkemedelsutveckling”, säger Fredrik Olsson, VD för Genovis.

Partnerskapet speglar båda bolagens gemensamma ambition att driva utvecklingen inom transkriptomik framåt och leverera högkvalitativa, validerade reagenser och tjänster som möter forskningssamhällets föränderliga behov.

OM SINGLE CELL DISCOVERIES
Single Cell Discoveries (Utrecht, Nederländerna) är en kontraktforskningsorganisation (CRO) dedikerad till single cell-sekvensering, bulk- och spatial transkriptomik. Bolaget ger verkningsfulla insikter till biofarmaceutiska företag och akademiska forskningscentra världen över. Single Cell Discoveries grundades 2018 som en spin-off från Hubrecht Institute och erbjuder heltäckande tjänster från experimentdesign till sekvensering och dataanalys, och är världens enda CRO specialiserad på single cell-sekvensering för prekliniskt discovery-arbete.

För mer information, kontakta:
Fredrik Olsson, vd, Genovis AB
Tel: +46 (0)70 276 46 56
E-post: fredrik.olsson@genovis.com

Oktober – december 2025

• Nettoomsättningen uppgick till 40 252 (27 936) tkr med en tillväxt på 44%, vilket motsvarar 58% justerat för valutaeffekter. Kvartalets försäljning inkluderar hela ordern från ett globalt läkemedelsföretag, som tidigare kommunicerats, om 10,9 MSEK.
• Rörelseresultatet före avskrivningar (EBITDA) uppgick till 11 737 (7 771) tkr.
• Som en effekt av att den svenska kronan stärkts mot såväl USD som EUR, med störst förstärkning och effekt relaterat USD, belastades EBITDA med valutaomräkningseffekter uppgående till -1 027 (1 644) tkr.
• Resultat per aktie uppgick till 0,10 (0,07) kr.
• Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till 15 895 (18 598) tkr.

 Januari – december 2025

• Genovis AB förvärvade den 1 juli 2025 resterande 75% av Sequrna AB genom att utnyttja den köpoption som avtalades om vid förvärvet av 25% av Sequrna AB i juli 2024.
• Nettoomsättningen uppgick till 128 946 (109 970)¹ tkr med en tillväxt på 17% exklusive jämförelsestörande poster², vilket motsvarar 23% justerat för valutaeffekter.
• Rörelseresultatet före avskrivningar (EBITDA) uppgick till 33 558 (30 688)¹ tkr % exklusive jämförelsestörande poster².
• Som en effekt av att den svenska kronan stärkts under året mot såväl USD som EUR, med störst förstärkning och effekt relaterat USD, belastades EBITDA med valutaomräkningseffekter uppgående till -5 116 (1 360) tkr.
• Resultat per aktie uppgick till 0,36 (0,50) kr.
• Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till 32 022 (37 116) tkr. Periodens kassaflöde påverkades med -6 873 tkr som avsåg betalning av skatt på vinsten vid avyttringen av antikroppsverksamheten i 2024.

 ¹Föregående år exklusive den avyttrade antikroppsverksamheten samt exklusive licensintäkter av engångskaraktär. Antikroppsverksamheten avyttrades den 19 augusti 2024.
²Jämförelsestörande poster helåret avser den avyttrade antikroppsverksamheten samt licensintäkter av engångskaraktär föregående år. Föregående år, inklusive jämförelsestörande poster, uppgick nettoomsättningen till 130 358 tkr och EBITDA uppgick till 56 178 tkr, varav vinsten på avyttringen av antikroppsverksamheten bidrog med 14 925 tkr.

VD har ordet
Det fjärde kvartalet markerade en stark avslutning på året för Genovis, med en återhämtning i kundaktivitet och en mycket stark försäljningstillväxt. Nettoomsättningen uppgick till 40 252 (27 936) tkr, vilket motsvarar en tillväxt om 44 procent jämfört med samma period föregående år, eller 58 procent justerat för valutaeffekter.
 
För helåret visar vi samtidigt en stark försäljningsutveckling i vår kärnverksamhet där försäljningen ökade med 17 procent, motsvarande 23 procent justerat för valutaeffekter. Då föregående år inkluderade licensintäkter av engångskaraktär samt intäkter från den avyttrade antikroppsverksamheten, speglar årets utveckling en tydlig organisk tillväxt i den underliggande affären och ett stärkt momentum i vår långsiktiga tillväxtresa.
 
Tillväxten under kvartalet drevs delvis av en större order inom antikroppskonjugering, samtidigt som vi visar en stabil tillväxt i den underliggande affären justerat för valutaeffekter. Vi såg en organisk tillväxt i viktiga kundsegment som biotech och större läkemedelsbolag. Jämfört med det tredje kvartalets lägre kundaktivitet inom biotech-segmentet noterade vi en stark försäljningstillväxt under årets avslutande kvartal. Det ser vi som en indikation på att efterfrågan i segmentet åter är på väg upp, särskilt på den amerikanska marknaden.
 
Den förstärkta svenska kronan fortsätter att utgöra en valutamotvind och påverkade resultatet negativt med cirka 2,6 miljoner kronor jämfört med föregående år. Trots denna valutamotvind fortsätter vi att uppvisa en stark lönsamhet, bra bruttomarginal och god kassagenerering. Rörelseresultatet på EBITDA-nivå uppgick till en marginal om 29 procent under kvartalet, vilket understryker styrkan i vår affärsmodell och vår kostnadskontroll även i en period med negativa valutaeffekter. Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick samtidigt till 15 895 tkr, vilket stärker vår finansiella position och ger oss fortsatt goda möjligheter att investera i framtida tillväxt.
 
Under kvartalet genomförde vi även ett viktigt antikroppskonjugeringsprojekt där vi framgångsrikt mötte kundens höga förväntningar genom att leverera hela ordern inom samma kvartal. Kunden har bekräftat att samtliga kvalitetsparametrar uppfyllts och att materialet kan användas i det fortsatta utvecklingsarbetet av en ny läkemedelskandidat. Under stor tidspress har vårt team slutfört projektet, vilket konsumerat betydande bandbredd inom flera delar av verksamheten under fjärde kvartalet. Jag vill rikta ett särskilt tack till alla kollegor som med stort engagemang och professionalism bidrog till en framgångsrik leverans.
 
Vi ser även en ökning av personalkostnaderna jämfört med motsvarande kvartal föregående år. Detta drivs delvis av ett högre antal anställda i Genovis samt att Sequrna nu är fullt integrerat i koncernen under hela kvartalet.
 
Sammanfattningsvis avslutar vi året med stark försäljningstillväxt, stabil utveckling i den underliggande affären och ett fortsatt starkt kassaflöde. Med en stärkt position inom både antikroppskonjugering och Genomics samt en ökad kundaktivitet i våra viktigaste marknader står vi väl positionerade för fortsatt tillväxt. Även om geopolitisk och makroekonomisk volatilitet fortsatt utgör osäkerhetsfaktorer på kort sikt ser jag med tillförsikt på våra långsiktiga tillväxtmöjligheter.
 
Jag vill avslutningsvis tacka alla kollegor på Genovis för deras starka engagemang och insatser under kvartalet. Genom ert arbete fortsätter vi att stödja utvecklarna av framtidens läkemedel med innovativa teknologier som möjliggör nya vetenskapliga genombrott.

Juli – september 2025

• Genovis AB förvärvade den 1 juli 2025 resterande 75% av Sequrna AB genom att utnyttja den köpoption som avtalades om vid förvärvet av 25% av Sequrna AB i juli 2024.
• Nettoomsättningen uppgick till 27 532 (31 625)¹ tkr med en minskning på -13% exklusive jämförelsestörande poster², vilket motsvarar -7% justerat för valutaeffekter. Föregående års försäljning inkluderade en större serviceorder om cirka 4 miljoner kronor inom vår ADC teknologi. Denna typ av affär är mer volatil mellan kvartalen än den vanliga produktaffären.
• Rörelseresultatet före avskrivningar (EBITDA) uppgick till 6 878 (10 828)¹ tkr exklusive jämförelsestörande poster².
• Resultat per aktie uppgick till 0,12 (0,21) kr.
• Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till 10 875 (723) tkr.

 Januari – september 2025

• Nettoomsättningen uppgick till 88 694 (82 034)¹ tkr med en tillväxt på 8% exklusive jämförelsestörande poster³, vilket motsvarar 12% justerat för valutaeffekter.
• Rörelseresultatet före avskrivningar (EBITDA) uppgick till 21 820 (22 917)¹ tkr % exklusive jämförelsestörande poster³.
• Som en effekt av att den svenska kronan stärkts under året mot såväl USD som EUR, med störst förstärkning och effekt relaterat USD, belastades EBITDA med valutaomräkningseffekter uppgående till -4 068 (-284) tkr.
• Resultat per aktie uppgick till 0,25 (0,43) kr.
• Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till 16 126 (18 518) tkr. Periodens kassaflöde påverkades med -6 873 tkr som avsåg betalning av skatt på vinsten vid avyttringen av antikroppsverksamheten i 2024.

 ¹Föregående år exklusive den avyttrade antikroppsverksamheten samt exklusive licensintäkter av engångskaraktär. Antikroppsverksamheten avyttrades den 19 augusti 2024.
²Jämförelsestörande poster i tredje kvartalet avser den avyttrade antikroppsverksamheten föregående år. Föregående år, inklusive jämförelsestörande poster, uppgick nettoomsättningen till 32 895 tkr och EBITDA uppgick till 24 566 tkr, varav vinsten på avyttringen av antikroppsverksamheten bidrog med 14 925 tkr.
³Jämförelsestörande poster de första nio månaderna avser den avyttrade antikroppsverksamheten samt licensintäkter av engångskaraktär föregående år. Föregående år, inklusive jämförelsestörande poster, uppgick nettoomsättningen till 102 422 tkr och EBITDA uppgick till 48 407 tkr, varav vinsten på avyttringen av antikroppsverksamheten bidrog med 14 925 tkr.
 
VD har ordet
Det tredje kvartalet visade en lägre omsättning jämfört med samma period föregående år, men minskningen är främst hänförlig till timingeffekter av större enskilda kundorder. Under tredje kvartalet 2024 inkluderades en projektorder på närmare fyra miljoner kronor, medan en betydligt större order på 11 miljoner kronor denna gång inkom strax efter kvartalets utgång. Dessa variationer mellan kvartal är naturliga i vår verksamhet och förändrar inte den underliggande positiva tillväxttrenden.
 
Utöver timingpåverkan har en något mer avvaktande attityd inom biotech-segmentet, framför allt i USA, påverkat försäljningen. Osäkerhet kring FDA:s prioriteringar och finansieringsnivåer från NIH har gjort att flera riskkapitalfinansierade bolag dragit ned på sina investeringar. Min bedömning är att den svagaste perioden nu ligger bakom oss. Inledningen av det fjärde kvartalet visar en tydlig återhämtning inom biotech, där kundaktiviteten åter ökar, särskilt på den amerikanska marknaden.
 
Samtidigt fortsätter vår affär med större läkemedels- och biopharma-bolag att växa stabilt, vilket bidrar till att bredda och stärka vår kundbas. Under tredje kvartalet ökade den organiska försäljningen inom detta kundsegment med cirka 30 procent, och sett till årets första nio månader är ökningen 19 procent, justerat för valutaeffekter. Den svenska kronans förstärkning mot dollarn har haft en negativ effekt på våra intäkter från USA med cirka två miljoner kronor jämfört med samma kvartal föregående år.
 
Trots en tillfälligt lägre försäljning uppvisar vi en fortsatt god lönsamhet. EBITDA-marginalen uppgick till 25 procent, inklusive engångskostnader på 1,3 MSEK relaterade till förvärvet av Sequrna. Justerat för dessa kostnader motsvarar det en marginal på cirka 30 procent, vilket bekräftar god kostnadskontroll och operationell effektivitet även i ett kvartal med lägre omsättning.
 
Vi fortsätter samtidigt att investera offensivt i framtida tillväxt. Förvärvet av Sequrna stärker vår position inom Genomics, där försäljningen av Sequrnas RNAse inhibitor fortsätter att utvecklas väl jämfört med föregående år. Vi har nyligen expanderat ett leveransavtal med en ledande internationell tillverkare av forskningskit, vilket innebär att Sequrnas produkt nu integreras i partnerns kit för global distribution – ett viktigt steg i vår strategi att öka tillgängligheten till våra teknologier.
 
Genom licensavtalet med Thermo Fisher Scientific inom ADC-teknologi breddar vi dessutom vårt erbjudande till att omfatta hela kedjan från preklinisk utveckling till kommersiell tillverkning. Det öppnar för nya volymmöjligheter inom bioprocessområdet när våra kunder går mot kommersialisering av sina ADC:er.
 
Strax efter kvartalets utgång mottog vi en order på cirka 11 miljoner kronor från ett globalt läkemedelsbolag. Ordern avser material och tjänster kopplade till en av våra teknikplattformar för antikroppskonjugering och kommer att användas i utvecklingen av en ny läkemedelskandidat. Affären är en viktig milstolpe i utvecklingen av våra konjugeringsteknologier och bekräftar deras växande betydelse för framtidens läkemedel.
 
Sammantaget ser jag det tredje kvartalet som ett resultat av normala variationer i vår försäljning mellan kvartal, snarare än en förändring i tillväxttrenden. Med en stark start på det fjärde kvartalet, ökad kundaktivitet och en omfattande order från ett globalt biopharma-bolag ser jag med tillförsikt på resten av året och våra långsiktiga tillväxtmöjligheter.
 
Jag vill avslutningsvis tacka alla kollegor på Genovis för deras starka engagemang och insatser under kvartalet. Genom ert arbete fortsätter vi att stödja utvecklarna av framtidens läkemedel med innovativa teknologier som möjliggör nya vetenskapliga genombrott.

Teknikplattformen kommer att användas som en del av tillverkningsprocessen för att framställa material till en ny läkemedelskandidat som för närvarande befinner sig i preklinisk utveckling, och förväntas fortsatt vara en del av tillverkningsprocessen om projektet går vidare till klinisk utveckling. Tillverkningen av de reagenser som behövs för att stödja projektet inleds omgående och leverans beräknas ske senast i början av 2026.
 
“Vi är stolta över att få stödja detta viktiga program och glada över att våra teknikplattformar fortsätter möjliggöra utvecklingen av innovativa bioläkemedel,” säger Fredrik Olsson, VD för Genovis.
 
Ordern utgör en viktig milstolpe för Genovis affär inom antikroppskonjugering och understryker den växande betydelsen av bolagets teknologier för nästa generations läkemedel.

April – juni 2025

• Nettoomsättningen uppgick till 28 871 (24 601)* tkr med en tillväxt på 17 %, justerat även för valutaeffekter 28 %. Nettoomsättning inklusive den avyttrade antikroppsverksamheten uppgick till 28 871 (29 470)** tkr med en minskning på -2 %, justerat för valutaeffekter tillväxt med 7 %.
• Rörelseresultatet före avskrivningar (EBITDA) uppgick till 6 036 (3 796)* tkr. EBITDA inklusive den avyttrade antikroppsverksamheten uppgick till 6 036 (5 272)** tkr.
• Rörelseresultatet (EBIT) uppgick till 3 457 (1 739)* tkr. EBIT inklusive den avyttrade antikroppsverksamheten uppgick till 3 457 (2 517)** tkr.
• Som en effekt av att den svenska kronan i perioden stärkts ytterligare mot USD, belastades rörelseresultatet med valutaomräkningseffekter uppgående till -1 298 (-255) tkr, varav den största delen är orealiserad.
• Periodens resultat uppgick till 5 117 (1 790) tkr.
• Resultat per aktie***uppgick till 0,08 (0,03) kr.
• Periodens totalresultat uppgick till 6 231 (2 467) tkr.
• Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till -5 400 (-295) tkr. -6 873 tkr avser betalning av skatt på vinsten vid avyttringen av antikroppsverksamheten i 2024.
• Likvida medel vid periodens slut uppgick till 168 989 (135 809) tkr.

Januari – juni 2025

• Nettoomsättningen uppgick till 61 163 (50 409)* tkr med en tillväxt på 21 % exklusive licensintäkter, justerat även för valutaeffekter 24 %. Nettoomsättning inklusive den avyttrade antikroppsverksamheten och licensintäkter uppgick till 61 163 (69 527)** tkr med en minskning på -12 %, justerat även för valutaeffekter -10 %.
• Rörelseresultatet före avskrivningar (EBITDA) uppgick till 14 943 (12 089)* tkr. EBITDA inklusive den avyttrade antikroppsverksamheten och licensintäkter uppgick till 14 943 (23 841)** tkr.
• Rörelseresultatet (EBIT) uppgick till 9 848 (8 072)* tkr. EBIT inklusive den avyttrade antikroppsverksamheten och licensintäkter uppgick till 9 848 (18 350)** tkr.
• Som en effekt av att den svenska kronan stärkts under halvåret mot såväl USD som EUR, med störst förstärkning och effekt relaterat USD, belastades rörelseresultatet medvalutaomräkningseffekter uppgående till -4 001 (996) tkr.
• Periodens resultat uppgick till 8 573 (14 532) tkr.
• Resultat per aktie*** uppgick till 0,13 (0,22) kr.
• Periodens totalresultat uppgick till 10 843 (16 816) tkr.
• Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till 5 251 (17 795) tkr. -6 873 tkr avser betalning av skatt på vinsten vid avyttringen av antikroppsverksamheten i 2024.

*Föregående år exklusive den avyttrade antikroppsverksamheten samt exklusive licensintäkter. Antikroppsverksamheten avyttrades den 19 augusti 2024.
**Föregående år inklusive den avyttrade antikroppsverksamheten samt inklusive licensintäkter.
***Resultat per aktie är framräknat genom att resultatet divideras med ett vägt genomsnitt av antalet aktier under året. Någon utspädningseffekt föreligger inte.

VD har ordet
Vi bibehöll starkt momentum under det andra kvartalet och levererade 28 % organisk tillväxt. Justerat för den avyttrade antikroppsaffären fördubblades EBIT jämfört med samma period föregående år, trots negativa valutaeffekter från den stärkta svenska kronan.
 
Den organiska tillväxten var stark i samtliga våra geografiska huvudmarknader: Nordamerika, Europa och Asien. Försäljningstillväxten på den kinesiska marknaden fortsatte den positiva trenden även i andra kvartalet och Europa visade en stark försäljningstillväxt jämfört med föregående år. Trots osäkerheter kring tullar, statlig forskningsfinansiering och frågetecken kopplade till FDA visade försäljningen i USA en fortsatt robust utveckling.
 
Tillväxten under kvartalet drevs framför allt av de större läkemedelsbolagen medan mindre biotechbolag fortsatt upplever en utmanande riskkapitalmarknad, vilket begränsar deras aktivitetsnivå.
 
Under kvartalet fördelades tillväxten förhållandevis brett över produktportföljen, där enzymer för analys visar god försäljningstillväxt och våra erbjudande inom antikroppskonjugering och ADC (Antibody Drug Conjugates) är en fortsatt stark drivkraft i vår affär. Även vår serviceaffär, som vuxit starkt de senaste kvartalen, visade stark tillväxt och fortsatt bra inflöde av nya projekt.
 
Det makroekonomiska läget präglas fortsatt av ökad osäkerhet, med bland annat nya handelstariffer. Detta skapar ryckighet på marknaderna och påverkar investeringsviljan brett, inklusive inom Life Science-sektorn. Samtidigt märks branschspecifika utmaningar, som nedskärningar i NIH:s forskningsanslag och turbulens inom FDA. Även om det för oss som leverantör till forsknings- och läkemedelsindustrin är en mer svårbedömd marknad på kort sikt, så ser vi fortsatt starka underliggande drivkrafter. Behovet av nya läkemedel och bättre hälsa växer globalt, och vi är väl positionerade att bidra med innovation i denna utveckling.
 
Våra ambitioner om fortsatt tillväxt genom en bredare produktportfölj, kommersiell skärpa och starka kundrelationer ligger fast. Vi har en stark finansiell position med god likviditet och kassaflöden, vilket ger oss utrymme att investera i framtida tillväxt – både organiskt och oorganiskt.
 
Under inledningen av tredje kvartalet har vi också exekverat på två viktiga oorganiska tillväxtinitiativ: förvärvet av SEQURNA samt ett utökat licensavtal med Thermo Fisher Scientific. Via förvärvet av SEQURNA säkrar vi tillgång till kritisk innovation och en lovande produktpipeline för att ytterligare stärka vår position inom den snabbväxande marknaden för RNA analys. Genom licensavtalet med Thermo Fisher Scientific kan vi nu stödja våra kunder genom hela utvecklingskedjan för ADC:er – från tidig forskning hela vägen till kommersiell tillverkning – och därigenom skapa nytt värde i en snabbt växande marknad. Dessa steg stärker vår strategiska position ytterligare och breddar vår marknadsnärvaro. Trots ett oroligt finansiellt klimat påverkat av makroekonomisk och geopolitisk osäkerhet ser vi fortsatt möjligheter att agera långsiktigt och värdeskapande. Vår strategi ligger fast.
 
Avslutningsvis vill jag rikta ett stort tack till alla mina kollegor på Genovis. I en tid då omvärlden förändras snabbt visar ni enastående engagemang och förmåga att hålla fokus på det som är viktigast – våra kunder. Med kundfokuserad innovation som ledstjärna bidrar ni varje dag till att utveckla verktyg som hjälper våra kunder utveckla framtidens läkemedel.

Sedan lanseringen av GlyCLICK®-teknologin för kvantitativ och exakt märkning av antikroppar 2017 har Genovis kontinuerligt utökat sitt erbjudande inom marknaden för antikroppskonjugering. Teknologin har fått bred användning inom flera forskningsområden, inklusive antikroppsutveckling, preklinisk bilddiagnostik och ADC:er. Särskilt under de senaste åren har ADC-marknaden vuxit snabbt, där läkemedelsföretag aktivt söker nya och förbättrade teknologier för att koppla läkemedelslaster till antikroppar i nästa generations ADC-produkter.

“Vi är mycket glada över att kunna fördjupa vårt samarbete med Thermo Fisher Scientific, ”säger Fredrik Olsson, VD på Genovis. ”Att utöka licensen till att omfatta terapeutiska tillämpningar gör det möjligt för vår teknologi att stödja framtagandet av lovande ADC-kandidater till klinisk utveckling och i förlängningen marknadslansering.”

Med det utökade samarbetet är Genovis nu väl positionerat för att stödja sina kunder genom hela utvecklingskedjan för ADC:er – från tidig forskning till terapeutisk tillverkning – och därigenom skapa nytt värde i en snabbt växande marknad.

Om GlyCLICK®
GlyCLICK är baserad på en teknologiplattform där Genovis unika enzym GlycINATOR kombineras med SiteClick™-teknologi från Thermo Fisher Scientific. GlyCLICK är en plattform för att märka antikroppar på exakt samma plats (plats-specifikt) varje gång, med hög reproducerbarhet och ett brett användningsområde. Teknologin kan användas för att märka antikroppar med olika markörer för mikroskopi, preklinisk bildgivning eller för att aktivera antikroppen inför märkning i samband med kemoterapi. Märkning av antikroppar med olika typer av markörer är en teknik som används inom flera områden av läkemedelsforskning och -utveckling.
Med GlyCLICK-plattformen fäster markören alltid på exakt samma plats, och det är möjligt att använda många olika typer av markörer, vilket gör teknologin både mångsidig och skalbar. För mer information om GlyCLICK: (www.genovis.com/glyclick)

I juli 2024 genomförde Genovis en strategisk investering i SEQURNA och förvärvade 25 % av bolaget. Investeringen inkluderade en köpoption på resterande aktier. Sedan dess har SEQURNA visat stark kommersiell utveckling, med tydlig försäljningstillväxt, höga bruttomarginaler och en skalbar affärsmodell. Bolagets framgång bekräftar värdet i dess unika teknologiplattform och kompetensen hos grundarteamet. Detta har stärkt Genovis tro på bolagets potential och lett till att köpoptionen utnyttjats så snart det var tillåtet enligt avtalet.

Transaktionen, som genomförs enligt de fördefinierade villkoren i det ursprungliga optionsavtalet, motsvarar en värdering av SEQURNA till 55 MSEK på kassa- och skuldfri basis, vilket motsvarar cirka 8,6 gånger SEQURNAs försäljning under de senaste tolv månaderna. Den sammanlagda köpeskillingen för återstående 75 % av aktierna, inklusive justeringar för nettokassa och rörelsekapital (15,0 MSEK), uppgår till 52,5 MSEK och erläggs delvis kontant med tillgängliga medel och delvis genom emission av 597 078 nya aktier (”Vederlagsaktier”), emitterade i enlighet med styrelsebemyndigandet från årsstämman den 21 maj 2025. Teckningskursen för Vederlagsaktierna uppgick till cirka 25,59 SEK per aktie, vilket motsvarade Genovis volymvägda genomsnittliga aktiekurs på Nasdaq First North Growth Market under den 30-dagarsperiod som avslutades den 27 juni 2025. Vederlagsaktierna tecknas av SEQURNAs medgrundare och största aktieägare, Dr. Björn Reinius[1] och Dr. Joyce Noble, som valt att erhålla en del av ersättningen i Genovis-aktier – ett tydligt tecken på deras tilltro till Genovis långsiktiga tillväxtstrategi. Reinius erhåller 40 % av betalningen i aktier (462 367 Vederlagsaktier) och Noble 30 % (134 711 Vederlagsaktier). Båda grundarna har åtagit sig en lock-up-period om minst 18 månader för sitt aktieinnehav. De sammanlagt 597 078 Vederlagsaktierna motsvarar en utspädning om cirka 0,91 %.

SEQURNA kommer att fortsätta som en separat affärsenhet inom Genovis, med Dr. Björn Reinius som chef för enheten och dessutom som medlem av Genovis ledningsgrupp. Dr. Joyce Noble kommer att ansvara för FoU-verksamheten och SEQURNAs växande produktportfölj. SEQURNAs verksamhet kommer även fortsättningsvis att bedrivas i Karolinska Institutet Science Park i Stockholm – en miljö som kännetecknas av innovation och vetenskapligt samarbete. Samtidigt som bolaget behåller sitt fokus på utveckling och innovation kommer SEQURNAs produkter att integreras fullt ut i Genovis globala kommersiella plattform. Genovis kommer att utnyttja sitt etablerade försäljnings- och distributionsnätverk för att marknadsföra och sälja SEQURNAs RNas-inhibitor tillsammans med sin egen produktportfölj av vertyg för forskning och utveckling av biologiska läkemedel. Genovis välkomnar även SEQURNAs grundare som nya aktieägare, vilket förstärker deras engagemang i Genovis långsiktiga tillväxtresa.

Genovis VD, Fredrik Olsson, kommenterar:
”Vår tidiga investering gav oss en direkt inblick i SEQURNAs imponerande utveckling. Deras prestationer har bekräftat styrkan i deras teknologi och team. Genom att fullt ut förvärva SEQURNA och samtidigt förstärka Genovis med två av dess grundare säkrar vi tillgång till kritisk innovation och en lovande produktpipeline för att ytterligare stärka vår position inom det snabbväxande genomikområdet.”

SEQURNAs VD och medgrundare, Björn Reinius, kommenterar:
”Det har varit ett nöje att samarbeta med Genovis under det gångna året. Även om jag från början haft fullt förtroende för SEQURNAs produkter har försäljningstillväxten överträffat förväntningarna. Jag ser nu fram emot att skala verksamheten ännu mer ambitiöst som en del av Genovis-familjen. Jag ser även mycket fram emot att ingå i ledningsgruppen och bidra till fortsatt innovation inom genomik och transkriptomik.”

SEQURNAs egenutvecklade RNas-inhibitor möter ett avgörande behov inom modern life science forskning, där bibehållen RNA-integritet är avgörande för tillförlitliga och reproducerbara resultat. RNA är mycket känsligt för nedbrytning, och även små mängder RNas-kontaminering kan störa arbetsflöden som RT-PCR, RNA-sekvensering, genuttrycksanalys och mRNA-tillverkning. SEQURNA har utvecklat en ny klass av syntetiska, termostabila RNas-inhibitorer som övervinner begränsningar hos traditionella proteinbaserade produkter. De erbjuder förbättrad stabilitet, konsekvens och kompatibilitet med avancerade RNA-detekteringsapplikationer. Bolaget har även flera ytterligare produkter under utveckling, både inom RNA-skydd och relaterade områden.

Efterfrågan på tillförlitligt skydd av RNA växer snabbt, drivet av global expansion inom genomik och transkriptomik – inklusive single-cell och in situ RNA-sekvensering, multiomics-plattformar och RNA-baserade kliniska teknologier. SEQURNAs innovativa inhibitor är väl positionerade för att möta denna efterfrågan och erbjuder en differentierad lösning för en växande kundbas inom akademi, bioteknik och läkemedelsindustri som söker robusta och skalbara arbetsflöden som involverar RNA.

SEB Corporate Finance har agerat exklusiv finansiell rådgivare i transaktionen.

Viktig information
Detta pressmeddelande kan innehålla framåtblickande uttalanden som speglar Genovis nuvarande syn på framtida händelser samt finansiell och operationell utveckling. Ord som ”avser”, ”förväntar”, ”kan”, ”planerar” eller liknande uttryck avseende framtida utveckling utgör framåtblickande information. Sådan information är förenad med kända och okända risker och osäkerheter eftersom den är beroende av framtida händelser och omständigheter. Framåtblickande uttalanden är inga garantier för framtida resultat och faktiska utfall kan avvika väsentligt.

OM SEQURNA
SEQURNA som grundades 2022 är en avknoppning från Karolinska Institutet. SEQURNA utvecklar och marknadsför nästa generations RNase-hämmare, vilka gör RNA-arbete och sekvenseringsprocesser mer tillgängliga, prisvärda och hållbara. SEQURNA RNase-hämmare är termostabil och kan skickas och lagras i rumstemperatur utan att dess prestanda påverkas. Vidare utmärker sig SEQURNAs hämmare som det första icke-proteinbaserade alternativet på marknaden som matchar eller överträffar prestandan hos konventionella rekombinanta RNase-hämmare i krävande single-cell transkriptomik-applikationer, och därmed driver framåt marknaden för RNA-skydd

[1] Genom Dr. Reinius’ helägda Startplattan 199962 AB (med planerat namnbyte till to Breinius Holding AB).

• Balans- och resultaträkningen samt koncernresultat- och koncernbalansräkningen fastställdes.
• Styrelsen och verkställande direktören beviljades ansvarsfrihet.
• Styrelsen ska fram till nästa års årsstämma bestå av fem ordinarie ledamöter utan suppleanter.
• Omval av ledamöterna Torben Jørgensen, Mikael Lönn, Lotta Ljungqvist, Steve Jordan och Magnus Gustafsson. Till styrelsens ordförande valdes Torben Jørgensen.
• Styrelsearvode ska utgå med 230 000 kronor till styrelsens ledamöter och 575 000 kronor till styrelsens ordförande.
• Arvode till revisorerna utgår enligt godkänd räkning.
• Stämman omvalde, i enlighet med valberedningens förslag, revisionsbolaget Öhrlings PricewaterhouseCoopers AB för tiden intill slutet av årsstämman 2026.
• En valberedning ska skapas med de fyra största aktieägarna per den 30 september 2025.
• Stämman beslutade om ett emissionsbemyndigande med eller utan företrädesrätt för befintliga aktieägare. Genom beslutet kan aktiekapitalet ökas med sammanlagt högst 1 625 000 kronor genom utgivande av sammanlagt högst 6 500 000 nya aktier.

Protokoll med fullständiga beslut från stämman kommer att göras tillgängligt på bolagets webbplats: https://investor.genovis.com/sv/bolagsstyrning/bolagsstamma/

Januari – mars 2025

• Nettoomsättningen uppgick till 32 292 (25 808)* tkr med en tillväxt på 25% exklusive licensintäkter, justerat även för valutaeffekter 22%. Nettoomsättning inklusive den avyttrade antikroppsverksamheten och licensintäkter uppgick till 32 292 (40 057)** tkr med en minskning på -19%, justerat även för valutaeffekter -21%.
• Rörelseresultatet före avskrivningar (EBITDA) uppgick till 8 906 (8 291)* tkr. EBITDA inklusive den avyttrade antikroppsverksamheten och licensintäkter uppgick till 8 906 (18 568)** tkr.
• Rörelseresultatet (EBIT) uppgick till 6 391 (6 333)* tkr. EBIT inklusive den avyttrade antikroppsverksamheten och licensintäkter uppgick till 6 391 (15 833)** tkr.
• Som en effekt av att den svenska kronan i perioden stärkts mot såväl USD som EUR, med störst förstärkning och effekt relaterat USD, belastades rörelseresultatet med valutaomräkningseffekter uppgående till -2 703 (1 251) tkr, varav den största delen är orealiserade.
• Periodens resultat uppgick till 3 456 (12 742) tkr.
• Resultat per aktie***uppgick till 0,05 (0,19) kr.
• Periodens totalresultat uppgick till 4 613 (14 350) tkr.
• Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till 10 652 (18 090) tkr.
• Likvida medel vid periodens slut uppgick till 175 410 (136 793) tkr.

*Föregående år exklusive den avyttrade antikroppsverksamheten samt exklusive licensintäkter. Antikroppsverksamheten avyttrades den 19 augusti 2024.
**Föregående år inklusive den avyttrade antikroppsverksamheten samt inklusive licensintäkter.
***Resultat per aktie är framräknat genom att resultatet divideras med ett vägt genomsnitt av antalet aktier under året. Någon utspädningseffekt föreligger inte.

VD har ordet

Vi inleder året med en mycket bra prestation i första kvartalet. Försäljningen i vår kärnaffär ökade med 25% och är därmed vårt bästa kvartal någonsin i enzymaffären, exklusive licensintäkter.

Jag är nöjd med tillväxten i kvartalet. Det är särskilt glädjande att vi fortsätter uppvisa en bred och balanserad tillväxt, både geografiskt och inom vårt produktsortiment. Även vår serviceverksamhet visar fortsatt positiv utveckling. Tillväxten har varit stark på samtliga geografiska huvudmarknader, med Nordamerika som det största enskilda bidraget. Vår serviceaffär har visat god tillväxt de senaste tolv månaderna och vi såg fortsatt en bra aktivitet och tillväxt i den affären under först kvartalet, framför allt inom antikroppsmodifiering och ADC (Antibody Drug Conjugates).

Jag är också nöjd med vårt rörelseresultat, inte minst i ljuset av den kraftigt negativa valutapåverkan vi ser till följd av den stärkta kronan. Trots en direkt negativ valutakursvarians om -2,7 MSEK, levererar vi ett starkt rörelseresultat med en EBITDA marginal om 28%. Samtidigt upprätthåller vi vår höga bruttomarginal och uppvisar fortsatt bra kassaflöde från löpande verksamheten.

Ett eventuellt handelskrig genom införandet av tullar har präglat både avslutningen av första kvartalet och inledningen av det andra. Vi har goda förutsättningar att hantera tullar utifrån de tullsatser som hitintills förekommit i nyhetsflödet. Vi har redan en etablerad operativ verksamhet i vårt dotterbolag i USA, vilket har en direkt dämpande effekt av tullar, samtidigt som vår anläggning i San Diego möjliggör operationell flexibilitet. Följaktligen bedömer vi att den direkta effekten av tullar, för både våra kunder och vår affär, endast kommer ha en mycket begränsad påverkan.

Samtidigt pågår omstruktureringar och omprioritering inom NIH (National Insititute of Health) till följd av den nya amerikanska administrationens initiativ. Anslag från NIH är framför allt riktad till akademisk forskning. Våra kunder tillhör nästan uteslutande den globala biopharma- och biotechindustrin, vilka tillsammans utgör mer än 90% av våra intäktsströmmar. Således utgör försäljningen till akademiska kunder i USA en mycket begränsad del av vår affär. Även i detta fall är vår bedömning att påverkan av minskade anslag från NIH är mycket begränsad i ett kort till medellångt tidsperspektiv. Även FDA är under förändring men vi har ännu inte upplevt negativ påverkan av kundaktiviteten till följd av detta.

Våra ambitioner för fortsatt tillväxt genom en bredare produktportfölj tillsammans med ett kommersiellt fokus och starka kundrelationer ligger fast. Vi har en god likviditet och tillsammans med våra kassaflöden ger det oss goda förutsättningar för att investera i vår framtida tillväxt. Vi står starkt och fortsätter följa våra långsiktiga tillväxtstrategier, vilket också inkluderar oorganiska tillväxtinitiativ där vår kassa ger handlingsutrymme. Det är för närvarande oro på finansmarknaderna kopplat till makroekonomiska och geopolitisk dynamik. Men i sådana marknader finns också möjligheter för våra långsiktiga tillväxtstrategier.

Inledningen av andra kvartalet har visat fortsatt bra kundaktivitet trots att makroekonomisk osäkerhet råder. Det gör att jag bibehåller en positiv syn på vår affär och våra tillväxtmöjligheter framöver.

Avslutningsvis vill jag rikta ett varmt tack till alla medarbetare på Genovis för fantastiska insatser under inledningen av året, vilket återspeglar vår strävan att erbjuda våra kunder verktyg i deras arbete med att utveckla framtidens läkemedel.